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　　一、考试性质

　　《药学综合》是为招收药学类硕士研究生设置的药学基本知识选拔性考试科目，由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习

药学相关课程打下基础。

　　二、适用专业

　　100700药学（学术型）105500药学（专业型）

　　三、考试形式与试卷结构

　　1、答卷方式：闭卷、笔试

　　2、试卷满分及考试时间：本试卷满分为300分，作答时间为180分钟。

　　3、题型比例：单选题40％

　　简答题40％

　　论述题20％

　　四、考查要点

　　有机化学

　　本课程理论部分着重介绍有机化学的基本结构理论、各类化合物的结构、命名、性质和合成等方面的知识，强调学生灵活运用有机基本理论来解释、分析实验现象、结果的能力。通过本课程的学习，要求学生：（1）

掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现象（碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构）；（2）应用价键理论和共振论的基本概念，理解典型有机化合物的基本结构；（3）掌握立体化学的基本知识和

基本理论；（4）能运用电子效应（诱导与共轭）理论，理解结构与性质的关系，解释某些有机反应的问题；（5）初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应中的作用；（6）掌握重要亲

核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程，并能初步运用以解释相应的化学反应。（7）掌握各类有机化合物的基本性质与重要有机化学反应：取代、加成、消除、氧化、酯化、酰化、脱羧、偶联等反

应，以及它们在有机合成上的初步运用。

　　第一章绪论

　　1、有机化合物的分类和构造式的表达；

　　2、有机酸碱的概念。

　　重点内容：有机酸碱理论。

　　第二章烷烃和环烷烃

　　1、烷烃和环烷烃的分类、命名、构造异构；

　　2、烷烃的结构与构象分析；

　　3、烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；

　　4、环烷烃的结构与化学性质：活泼性（开环及开环方向）与环大小的关系；

　　5、环己烷及取代环己烷的构象（船式和椅式、a键和e键）。

　　重点内容：自由基取代反应、构象分析、小环化合物的化学特性。

　　第三章烯烃

　　1、烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。

　　2、烯烃的命名：（系统命名）

　　3、烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化）。聚合反应，α-H的卤代反应。

　　4、烯烃加成反应历程：（正碳离子、鎓离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。

　　5、碳正离子的结构、相对稳定性和重排；

　　6、烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。

　　重点内容：亲电加成反应及其历程。

　　第四章炔烃和二烯烃

　　1、炔烃和二烯烃的结构、分类和命名。

　　2、炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），氧化反应，炔烃的活泼氢反应。

　　3、共轭二烯烃的化学性质：1,2-加成与1,4-加成（烯丙基碳正离子的形成及稳定性、动力学控制与热力学控制），Diels-Alder反应（协同环加成）。

　　4、共轭效应。

　　重点内容：炔烃的亲电加成反应、二烯烃的共轭加成、共轭效应。

　　第五章立体化学基础

　　1、平面偏振光及比旋光度；

　　2、对映异构体和手性；

　　3、分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；

　　4、对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；

　　5、对映异构体构型的命名：R、S命名法；

　　6、含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；

　　7、外消旋体的拆分；

　　8、取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；

　　9、烷烃卤代反应和烯烃与卤素加成反应的立体化学。

　　重点内容：R、S构型命名法，费歇尔投影式表示方法、有关反应的立体化学特征。

　　第六章芳烃

　　1、苯的结构与命名。

　　2、开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。

　　3、芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。加成反应：加氢、加氯。

　　4、多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。

　　5、非苯芳烃——Huckel规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。

　　重点内容：芳烃的亲电加成反应，休克尔规则。

　　第七章卤代烷

　　1、卤代烷的结构、分类和命名；

　　3、亲核取代反应：SN1、SN2机理及各自的立体化学特征；

　　5、影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；

　　6、消除反应：E1、E2机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；

　　7、格氏试剂的制备和用途。

　　重点内容：亲核取代反应和消除反应。

　　第八章醇、酚和醚

　　1、醇、酚、醚的结构、分类和命名；

　　2、醇的化学性质：O－H键的断裂（酸性），C－O键的断裂（亲核取代反应，成醚反

　　应，消除反应，成酯反应等），氧化和脱氢反应；

　　3、二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；

　　4、醇的制备；

　　5、酚的化学反应；

　　6、醚的化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；

　　7、醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；

　　8、环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。

　　重点内容：醇酚醚的化学反应及各自的制备方法。